醫藥制劑就是藥物的劑型，如針劑、片劑、膏劑、湯劑等等，它對人類起到非常大的意義，具有重大的作用。藥物制劑其實就在我們身邊。它已經逐漸成文我們生活中不可或缺的一部分。那么促進醫藥制劑行業發展的有利因素有什么？
1、國民經濟持續發展與人口老齡化趨勢發展
國民經濟持續發展與人口老齡化趨勢，促進醫藥需求增長作為醫藥產業發展的經濟基礎，我國國內生產總值和人均可支配收入的持續增長，進一步釋放了人民群眾日益提升的健康需求?！吨袊丝诶淆g化發展趨勢預測研究報告》指出，中國是世界上老年人口zui多的國家，占全球老年人口總量的五分之一。
2010年第六次全國人口普查結果，我國65歲及以上人口為1.19億人，占8.87%，同2000年第五次全國人口普查相比上升了1.91%。根據國家統計局數據，截至2013年我國65歲及以上人口總數已經超過1.31 億。人口老齡化的日趨嚴重將直接導致我國藥品消費需求的大幅提升。我國目前已成為全球藥品消費增速zui快的地區之一，并且有望在2020年以前成為僅次于美國的全球第二大藥品市場。
2、政策環境有利于藥品研發創新活動
近年來，為了改善我國醫藥創新研發的環境，國家相繼出臺多種類型的政策，鼓勵藥品企業創新研發，提高藥品質量。在藥品注冊環節，我國改革藥品注冊審評審批制度，加快藥品審評速度，特別是創新型藥品的審評速度；開展臨床核查，提高藥品研發的規范性，降低低水平重復建設。在生產環節，強制推行新版GMP認證，在2015年12月31日前未通過新版GMP 認證的企業不得開展生產。在流通環節，在藥品招標中向國產創新型產品傾斜。
2016年5月26日，國務院辦公廳發布《藥品上市許可持有人制度試點方案》。藥品上市許可持有人制度是歐洲、美國、日本等制藥發達國家和地區在藥品監管領域的通行做法，該制度采用藥品上市許可與生產許可分離的管理模式，允許藥品上市許可持有人（藥品上市許可證明文件的持有者，即藥品生產企業、研發機構或者科研人員）自行生產藥品，或者委托其他生產企業生產藥品。上市許可持有人制度與國際接軌，有利于藥品研發機構和科研人員積極創制新藥；有利于產業結構調整和資源優化配置，促進專業分工，提高產業集中度，避免重復投資和建設；為研發型機構專注于研發活動的同時可進一步參與到藥品生產及銷售環節的利益分配創造條件。
3、醫藥衛生體制改革促進醫藥市場持續擴容
深化醫藥衛生體制改革要求逐步建立覆蓋城鄉居民的公共衛生服務體系、醫療服務體系、醫療保障體系和藥品供應保障體系，形成“四位一體”的基本醫療衛生制度，為群眾提供安全、有效、方便、價廉的醫療衛生服務，這將進一步擴大消費需求和提高用藥水平。《中共中央關于制定國民經濟和社會發展第十三個五年規劃的建議》提出推進健康中國建設，實行醫療、醫保、醫藥聯動，建立覆蓋城鄉的基本醫療衛生制度和現代醫院管理制度。優化醫療衛生機構布局，健全上下聯動、銜接互補的醫療服務體系，完善基層醫療服務模式，促進醫療資源向基層、農村流動。在未來，廣大農村市場和城市社區醫療機構將承擔80%人群的基本醫療保障任務，基層醫療的崛起為藥品市場的發展提供了良機，未來幾年覆蓋基層醫療的藥品市場規模將呈現快速增長的趨勢。
通過以上介紹的，相信大家對促進醫藥制劑行業發展的有利因素有了大致了解，如果你對此感興趣，就來詳細了解一下吧。
