近日，華北制藥華民公司接受了來自英國藥品和健康產品管理局（MHRA）資深審計專員對其頭孢粉針生產現場的審計。經過全方面的考察和審計，初步得到了現場檢查認證許可的通知，并將在近期收到MHRA頒發的GMP認證證書。
此次審計歷時5天，內容涵蓋面廣，要求幾近苛刻。在迎審前期，華藥國際協助華民公司做了大量基礎工作。審計期間， MHRA審計專員對華民公司組織機構與設施，管理、人員資格與培訓、生產過程等內容進行了全面細致的檢查和詢問。在情況總結通報會上，審計專員給予華北制藥“良好的組織，專業的人員，高質量的產品”的評價，并表示對此次審計印象極為深刻。
此次審計的順利通過，不僅是英國MHRA對華北制藥頭孢粉針產品嚴格按照GMP標準生產和管理的肯定，更標志著華藥產品獲得了在英國及歐洲市場銷售藥品的資格，為下一步華北制藥跟歐洲各國發展醫藥貿易奠定了良好的基礎。進行國際GMP認證是華北制藥產品走向世界的通行證，更是華藥走向國際化發展的必經之路。走國際化道路躋身歐美高端市場一直是華藥人的夢想，此次認證工作的成功，是華北制藥向國際高端市場推進邁出的一大步。
